首先：明確商品的歸類英國FDA將醫(yī)療機械分成Class I, II, III3個類別，并包括近6000個商品編碼，每一商品編碼都相匹配1個商品申請注冊號，醫(yī)療器械FDA編號只能在美國海關(guān)合法清關(guān)和銷售。美國醫(yī)療器械的種類也是世界上較復(fù)雜和較大的。即使相同產(chǎn)品用途描述不同也會影響到分類和對應(yīng)的注冊程序和要求。

其次：挑選1個美國委托人（US AGENT）美國FDA要求的，海外的醫(yī)療機械、食品類、酒水、藥物等加工廠在進到以前務(wù)必開展申請注冊，一起務(wù)必特定一名美國委托人，該美國委托人承擔(dān)緊急狀況和日常工作溝通交流。美國為美國或美國有商業(yè)場所、海外的工廠注冊FDA的注冊。 美國的人不僅僅是郵箱地址和聲音電話，作為海外工廠的人的個人住所不能存在的場所。

進行工廠注冊和產(chǎn)品列名的支付，將年度美元支付美國FDA的美國人服務(wù)契約上簽名的注冊申請資料提交給美國FDA的承認(rèn)的注冊承認(rèn)已經(jīng)完成，并承認(rèn)號碼。

一般醫(yī)療一類FDA注冊只需要填寫FDA申請表即可

醫(yī)療二類需要之后，才能申請FDA醫(yī)療二類注冊