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陽江美兒童打開條件
美兒童打開：為了把保護兒童免受有害產(chǎn)品侵害的責任凝聚在..清遠WEEE注冊資料
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潮州性測試要求在當今競爭激烈的商業(yè)環(huán)境中，產(chǎn)品的性成為..云浮FDA醫(yī)療注冊
云浮FDA醫(yī)療注冊FDA醫(yī)療注冊，作為醫(yī)療器械進入美國市場的..東莞性測試
東莞性測試在當今競爭激烈的商業(yè)環(huán)境中，產(chǎn)品的質(zhì)量和性是..中山美兒童打開資料
中山美兒童打開資料在現(xiàn)代社會，兒童是備受關注的話題。兒..東莞FDA醫(yī)療注冊標準
東莞FDA醫(yī)療注冊標準在當今市場中，醫(yī)療器械的注冊是至關重..韶關FDA醫(yī)療注冊要求
韶關FDA醫(yī)療注冊要求FDA（Food and Drug Administration）..公司動態(tài)
目前美國當?shù)匾呀?jīng)把DC州已經(jīng)納入為需要注冊的州當中！這也意味著帶有填充物的產(chǎn)品需要銷售到該州，需要**時間獲取URN注冊號，否則您的產(chǎn)品在該州進行銷售并不合法?。?！
2023年2月17日，歐盟化學品管理局（ECHA）發(fā)布了*29批SVHC候選物質(zhì)咨詢清單，共2項物質(zhì)進入清單，公眾咨詢的時間為45天如果咨詢清單中的2個潛在SVHC都被歐盟**通過，授權高關注物質(zhì)候選清單將..
為了好地保護歐盟的消費者和環(huán)境，歐盟的法律要求，對于來自歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA以外的制造商投放到歐盟市場的商品，標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯(lián)絡地址。那么，為什么歐盟授權代表(..
為了好地保護歐盟的消費者和環(huán)境，為了實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性 (Traceability)，歐盟的法律要求，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產(chǎn)品標有制造商的名稱和聯(lián)絡地址；如果制造商來自歐洲經(jīng)濟區(qū)..
什么是FDA？自1990年以后，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領域，F(xiàn)DA認證成為世界食品、藥品的較高檢測標準。被世界衛(wèi)生組織認定為較高食品安..
1.誰注冊？生產(chǎn)/加工，包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權的個人的國內(nèi)或國外設施的所有者，經(jīng)營者或負責人在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設施。對于美國國內(nèi)設施，無論設..
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